La salud de la biomedicina española depende de cómo se regule el uso de datos clínicos

España se ha asentado en los últimos años en los puestos de referencia en Europa en el ámbito de la investigación biomédica gracias a que es uno de los países donde se realizan más ensayos clínicos y donde los plazos para iniciar la fase clínica de nuevos medicamentos son más reducidos. Asimismo, a favor también juegan el compromiso de las administraciones públicas, la industria farmacéutica y la existencia de un marco legal favorable. Por eso, ante la tramitación en el Congreso del Proyecto de Ley Orgánica de Protección de Datos, Farmaindustria ha calificado como “esencial” que se garantice un marco jurídico “completo y global”, especialmente en lo que se refiere al uso de datos clínicos en investigación. Así se ha manifestado



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